廣東省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站于6月11日公布的《關于醫(yī)療器械抽查檢驗信息的通告2020年第6期，總第70期》(廣東省藥品監(jiān)督管理局通告2020年第49號)顯示，廣東省藥品監(jiān)督管理局近期在全省范圍內(nèi)組織對一次性使用麻醉穿刺包、一次性使用陰道擴張器、一次性使用真空采血管、體溫計、醫(yī)用可/非吸收縫合線、電動輪椅、人絨毛膜促性腺激素(HCG)檢測試紙等相關產(chǎn)品開展了專項監(jiān)督抽檢，并對近兩年抽不到樣及抽檢不合格的產(chǎn)品和部分廣東省注冊的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品開展了跟蹤符合性監(jiān)督抽檢，共抽檢樣品805批次，涉及省21個地市，268家生產(chǎn)企業(yè)(進口總代理單位)，125家經(jīng)營企業(yè)，243家醫(yī)療機構(gòu)以及79家省外生產(chǎn)企業(yè)(進口總代理單位)。經(jīng)檢驗，有55批次樣品被檢驗項目不符合標準要求。

其中，由南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司(“伊仕生物”，835749，已退市)生產(chǎn)、廣東愛心大藥房連鎖有限公司出售的人絨毛膜促性腺激素檢測試紙(膠體金法)抽查不合格。該產(chǎn)品抽查市區(qū)為韶關，型號規(guī)格為筆Ⅰ型，產(chǎn)品編號/批號為1902010103，主要不合格項目為液體移行速度、最低檢出量、重復性，檢驗依據(jù)為蘇械注準20152400182，原檢機構(gòu)為廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所，復檢機構(gòu)為江蘇省醫(yī)療器械檢驗所。

對本次監(jiān)督抽檢中抽檢不合格產(chǎn)品及有關生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，廣東省藥品監(jiān)督管理局已要求有關部門嚴格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產(chǎn)品必須采取相應的召回糾正措施，確保產(chǎn)品的質(zhì)量安全有效，并要求相關部門按照有關規(guī)定將本次專項監(jiān)督抽檢的不合格產(chǎn)品及相關企業(yè)的處理情況及時向社會公布。

經(jīng)中國經(jīng)濟網(wǎng)記者查詢發(fā)現(xiàn)，伊仕生物成立于1999年12月7日，注冊資本5781.33萬元，法定代表人、大股東、實控人為歐衛(wèi)軍，持股比例21.97%。該公司于2016年1月28日在新三板掛牌，主辦券商為安信證券股份有限公司。伊仕生物于2019年3月發(fā)布《變更持續(xù)督導主辦券商公告》，公司與中泰證券股份有限公司簽署承接持續(xù)督導協(xié)議。

2019年4月29日公司發(fā)布申請終止掛牌公告稱，由于目前公司股票在新三板市場交易活躍度相對較低，公司估值難以達到公司的預計價值，公司擬申請在全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)終止掛牌。2019年7月12日，公司發(fā)布終止掛牌的公告。(記者 孫辰煒 馬先震)

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