本報記者 徐一鳴
11月2日，安科生物發(fā)布公告顯示，公司已收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，公司與控股子公司合肥瀚科邁博生物技術有限公司共同申報的PD-L1/4-1BB雙特異性抗體“HK010注射液”臨床試驗申請已獲批準。
安科生物董秘李坤對《證券日報》記者表示，HK010注射液是公司擁有自主知識產(chǎn)權的新型PD-L1/4-1BB雙特異性抗體，擬定適應癥為晚期惡性腫瘤。
【資料圖】
HK010注射液達到雙重作用
公開資料顯示，作為一家以生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為主的具有自主創(chuàng)新能力的國家級高新技術企業(yè)，安科生物長期致力于細胞工程、基因工程、基因檢測、精準醫(yī)療等生物技術產(chǎn)品的研究開發(fā)、生產(chǎn)、銷售。目前公司主要業(yè)務涵蓋生物制品、多肽藥物、核酸檢測產(chǎn)品、現(xiàn)代中成藥、化學合成藥等產(chǎn)業(yè)領域。
安科生物高級副總裁姚建平在10月26日接待機構調(diào)研時表示，公司持續(xù)加強科技創(chuàng)新、穩(wěn)步推進高質(zhì)量發(fā)展。一方面不斷挖掘現(xiàn)有基因工程藥物潛力，不斷升級生長激素系列產(chǎn)品、干擾素系列產(chǎn)品，從臨床價值看這兩個產(chǎn)品市場空間依然巨大；另一方面持續(xù)推動創(chuàng)新單克隆抗體研發(fā)同時，積極布局雙抗藥物（包括一些新的靶點）、ADC藥物等，形成公司新的核心競爭力。
以雙抗藥物為例，“PD-L1/4-1BB的雙特異性抗體HK010既能阻斷免疫抑制性的PD-L1/PD-1，又條件性激活4-1BB共刺激信號，從而達到解除免疫抑制和激活免疫系統(tǒng)的雙重作用，在增強藥效的同時提高安全性，是一款具有潛力的抗腫瘤雙特異性抗體。”李坤介紹說，目前，國內(nèi)外尚無PD-L1/4-1BB雙特異性抗體上市，相關產(chǎn)品在國內(nèi)外均處于臨床研究階段，由于各家不同的臨床試驗方案設計及隨著臨床開發(fā)的深入，不同產(chǎn)品會顯現(xiàn)出差異化。
海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東接受《證券日報》記者采訪時表示，雙抗是相對于單抗而言，增加了一個特異性抗原結合位點，因而特異性更強、更能準確靶向腫瘤細胞并降低脫靶毒性帶來的副作用，增強對腫瘤的殺傷作用。
中金企信國際咨詢認為，與單克隆抗體相比，雙抗藥物在組織滲透率、殺傷腫瘤細胞效率、脫靶率和臨床適應癥等指標方面具有較強的競爭力，臨床應用優(yōu)勢顯著。特別在使用劑量方面，由于其治療效果可以達到普通抗體的100倍-1000倍，使用劑量最低可降為原來的1/2000，顯著降低了藥物治療成本。
雙抗藥物市場前景廣闊
大力發(fā)展創(chuàng)新藥已成為生物醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的必然趨勢。西南證券研報指出，目前全球共有7款雙抗藥物在售，安進的倍利妥已上市超過7年時間，羅氏的舒友立樂已上市超過4年，上述兩款雙抗藥物銷售額逐年攀升。
PDB數(shù)據(jù)庫顯示，倍利妥全球銷售額從2015年的0.8億美元提升至2021年的5.2億美元，復合年均增長率為37.5%；舒友立樂全球銷售額從2018年上市初期的2.3億美元攀升至2021年的31.2億美元，復合年均增長率達138.1%。
西南證券分析師杜向陽表示，我國雙抗藥物開發(fā)起步相對較晚，2021年國內(nèi)雙抗市場規(guī)模約5000萬美元，隨著未來雙抗技術平臺日益成熟，獲批藥物種類增多，預計我國雙抗市場規(guī)模將高速擴張，2030年我國雙抗市場規(guī)模預計將達108億美元，2022年至2030年復合增長率高達81.7%。
全球市場方面，“2021年全球雙抗市場規(guī)模接近40億美元，預計2030年全球雙抗市場規(guī)模有望達到807億美元，2022年至2030年復合增長率達39.6%。”杜向陽分析稱。
鄧之東表示，雙抗藥物適應癥分布廣泛，已成為國內(nèi)外藥企重要合作領域，行業(yè)熱度持續(xù)攀升，市場規(guī)模持續(xù)擴大，前景廣闊。
中銀證券分析師鄧周宇認為，盡管全球范圍內(nèi)上市的雙抗產(chǎn)品上市的產(chǎn)品不算多，但是產(chǎn)品相關的權益交易在近幾年呈現(xiàn)非常活躍的狀態(tài)。尤其在2020年雙抗交易達到峰值，交易事件達到21起，僅交易首付款就已經(jīng)達到9.5億美元規(guī)模。
（編輯 孫倩）
