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智通財經(jīng)APP訊，創(chuàng)勝集團(tuán)-B(06628)發(fā)布公告，公司已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)和韓國食品藥品安全部(MFDS)批準(zhǔn)，在HER2陰性、CLDN18.2表達(dá)的一線局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管連接部(G/GEJ)腺癌患者中，開展Osemitamab(TST001)聯(lián)合納武利尤單抗與化療的TranStar 301全球III期關(guān)鍵性臨床試驗。此外，集團(tuán)正在與歐盟和FDA進(jìn)行監(jiān)管互動。

胃癌(GC)是全球癌癥死亡的第四大原因，約占所有癌癥相關(guān)死亡率的7.7%。胃癌的五年生存率仍在30%左右。抗PD-1抗體納武利尤單抗已于全球獲批用于晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陰性胃╱胃食管連接部腺癌患者的一線治療。

Osemitamab(TST001)是一種第二代靶向CLDN18.2的人源化抗體，具有增強(qiáng)的ADCC作用。其在具有廣泛CLDN18.2表達(dá)的臨床前模型中顯示出抗腫瘤活性。近日，公司于2023年ASCO年會和2023年ESMO GI年會公布Osemitamab(TST001)聯(lián)合CAPOX作為胃╱胃食管連接部腺癌一線治療的療效數(shù)據(jù)。64例CLDN18.2陽性患者(定義為：用LDT方法≥10%腫瘤細(xì)胞的Claudin18.2 IHC膜染色強(qiáng)度≥1+，篩選出約55%的患者)接受了治療，其中49例接受了6mg/kg的劑量治療。數(shù)據(jù)顯示，所有劑量組中，預(yù)計中位無進(jìn)展生存期為9.5個月，與所有CLDN18.2表達(dá)水平一致，預(yù)計中位緩解持續(xù)時間為9.9個月。

臨床前研究已證明Osemitamab(TST001)和抗PD-1抗體在CLDN18.2表達(dá)的腫瘤模型中具有協(xié)同的抗腫瘤活性。近期，公司報告稱，已有82名患者入組TranStar 102，以評估Osemitamab(TST001)聯(lián)合納武利尤單抗與CAPOX治療的安全性及療效。迄今為止，該聯(lián)合療法的耐受性良好。

TranStar 301是一項全球范圍內(nèi)進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的III期臨床試驗，旨在評估Osemitamab(TST001)聯(lián)合納武利尤單抗與化療在HER2陰性、CLDN18.2表達(dá)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃╱胃食管連接部腺癌患者中的一線治療效果。

公司全球藥物開發(fā)執(zhí)行副總裁、首席醫(yī)學(xué)官Caroline Germa博士表示：“集團(tuán)正在積極推進(jìn)Osemitamab(TST001)聯(lián)合納武利尤單抗與化療治療一線CLDN18.2表達(dá)胃╱胃食管連接部腺癌的大型跨國III期臨床試驗。獲得CDE和MFDS批準(zhǔn)是一個令人興奮的里程碑，相信其他里程碑也即將到來。我們期待在未來能夠與大家分享更多臨床進(jìn)展。”

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