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沃森生物（300142）2022年三季度董事會經(jīng)營評述內(nèi)容如下：
（一）公司經(jīng)營情況概述
公司是專業(yè)從事人用疫苗等生物技術(shù)藥集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技生物制藥企業(yè)，在以新型疫苗為代表的生物技術(shù)藥細分領(lǐng)域處于行業(yè)領(lǐng)先地位。經(jīng)過二十余年的發(fā)展，公司已形成了結(jié)構(gòu)優(yōu)良、品種豐富的產(chǎn)品管線，是中國首家、全球第二家自主研發(fā)并成功上市13價肺炎結(jié)合疫苗的廠家，也是目前全球唯一同時擁有13價肺炎結(jié)合疫苗和HPV疫苗的廠家。公司構(gòu)建了國內(nèi)領(lǐng)先的疫苗研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺，聚集了一大批中西合璧的專業(yè)技術(shù)和管理人才，獲得了一批國家“863計劃”和“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項支持，與國內(nèi)多個科研院所、高校以及蓋茨基金會等國際著名機構(gòu)建立了緊密的合作關(guān)系。報告期內(nèi)，公司主要生產(chǎn)和銷售的自主疫苗產(chǎn)品為：13價肺炎結(jié)合疫苗（西林瓶型和預(yù)灌封型）、雙價HPV疫苗（西林瓶型和預(yù)灌封型）、23價肺炎球菌多糖疫苗（西林瓶型和預(yù)灌封型）、b型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗（即Hib疫苗，西林瓶型和預(yù)灌封型）、A群C群腦膜炎球菌多糖結(jié)合疫苗、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗、A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗和吸附無細胞百白破聯(lián)合疫苗共8個產(chǎn)品（12個品規(guī)）。上述疫苗產(chǎn)品主要用于預(yù)防由特定病原微生物感染所引起的相關(guān)疾病。2022年第三季度，在總體發(fā)展戰(zhàn)略的指引下，公司聚焦疫苗產(chǎn)業(yè)，堅持以市場為導(dǎo)向，充分發(fā)揮自身優(yōu)勢，緊緊圍繞年度經(jīng)營管理計劃，切實貫徹落實各項經(jīng)營任務(wù)，集中優(yōu)勢資源推動核心業(yè)務(wù)的發(fā)展。1、產(chǎn)品銷售報告期內(nèi)，公司克服新冠疫情給常規(guī)疫苗接種帶來的困難和影響，持續(xù)加強營銷管理，充分發(fā)揮產(chǎn)品品牌和產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)勢，適時調(diào)整銷售策略和側(cè)重點，集中精力聚焦13價肺炎結(jié)合疫苗和雙價HPV疫苗等重磅產(chǎn)品的推廣和銷售。子公司玉溪澤潤生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“玉溪澤潤”）雙價HPV疫苗于3月獲得《藥品注冊證書》后，公司加快對國內(nèi)重點區(qū)域的準入，從銷售體系建設(shè)、消費者教育、終端服務(wù)和渠道布局多維度著力打造產(chǎn)品品牌和市場影響力，力爭快速提升國內(nèi)市場覆蓋率和滲透率。2022年1-9月，公司實現(xiàn)營業(yè)收入37.06億元，比上年同期增長74.06%，實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤5.31億元，比上年同期增長45.84%。2、產(chǎn)品生產(chǎn)和批簽發(fā)2022年1-9月，子公司玉溪沃森生物技術(shù)有限公司（以下簡稱“玉溪沃森”）13價肺炎結(jié)合疫苗獲得批簽發(fā)6,068,172劑，較上年同期增長50.45%。玉溪沃森部分產(chǎn)品生產(chǎn)線前期因WHO-PQ項目整改等原因進行了設(shè)備改造，加之相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)計劃的調(diào)整，導(dǎo)致部分疫苗產(chǎn)品批簽發(fā)數(shù)量下降較大。第三季度，Hib疫苗和AC多糖疫苗已恢復(fù)生產(chǎn)和批簽發(fā)，待后續(xù)整改完畢后，其他產(chǎn)品的生產(chǎn)和批簽發(fā)也將陸續(xù)恢復(fù)。子公司玉溪澤潤雙價HPV疫苗于5月獲得首批產(chǎn)品《生物制品批簽發(fā)證明》，至第三季度末，雙價HPV疫苗共獲得批簽發(fā)2,088,511劑。3、新產(chǎn)品研發(fā)和注冊申報報告期內(nèi)，公司已進入注冊申報階段的各在研產(chǎn)品的臨床研究和注冊申報工作穩(wěn)步推進。2022年3月，子公司玉溪澤潤獲得雙價HPV疫苗的《藥品注冊證書》，標志著公司重組蛋白技術(shù)平臺取得了新的成果，具有重要的里程碑意義。同時，子公司上海澤潤生物科技有限公司（以下簡稱“上海澤潤”）九價HPV疫苗也已于9月進入Ⅲ期臨床研究階段，目前正在開展受試者入組的各項工作。報告期內(nèi)，公司與合作方共同合作研發(fā)的新型冠狀病毒mRNA疫苗獲得印度尼西亞國家食品藥品監(jiān)管局批準的緊急使用授權(quán)（EUA），標志著公司在mRNA技術(shù)路線布局的疫苗產(chǎn)品取得了重要的里程碑成果，公司正積極推進該產(chǎn)品海外上市的各項工作，但該產(chǎn)品實現(xiàn)銷售的時間尚有一定的不確定性，并且隨著新冠疫情的演變和市場競爭態(tài)勢的變化，該產(chǎn)品未來的銷售收入和利潤規(guī)模均具有一定的不確定性。同時，公司與復(fù)旦大學(xué)、上海藍鵲生物醫(yī)藥有限公司共同研發(fā)的新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗（S蛋白嵌合體）也已獲得了《藥物臨床試驗批件》，并開始進入臨床研究，目前，臨床研究的各項工作在穩(wěn)步推進。子公司上海澤潤自主研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）于2021年6月獲得《藥物臨床試驗批件》；重組新型冠狀病毒變異株疫苗（CHO細胞）于2022年2月獲得馬里巴馬科科技大學(xué)倫理委員會批準的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗倫理批件，并于2022年9月獲得國內(nèi)《藥物臨床試驗批件》。目前，重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）處于Ⅱ期臨床研究階段，重組新型冠狀病毒變異株疫苗（CHO細胞）處于Ⅰ期臨床研究階段。公司重組新型冠狀病毒疫苗（黑猩猩腺病毒載體）于2021年5月獲得《藥物臨床試驗批件》，目前處于Ⅱ期臨床研究階段。公司進入注冊申報階段的產(chǎn)品的進展情況如下關(guān)鍵詞： 沃森生物
